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Grupo pro-vida publica informe de investigación sobre los peligros de la píldora abortiva

Grupo pro-vida publica informe de investigación sobre los peligros de la píldora abortiva

Una enfermera muestra píldoras RU486 en una clínica de planificación familiar. El parlamento de Australia votó para despojar al gobierno conservador de su derecho a veto el acceso de las mujeres a la controvertida píldora abortiva RU486. (Foto: AFP / Manoocher Deghati, Archivo)

El grupo pro-vida Live Action publicó un informe de investigación el lunes que expone los peligros que la píldora abortiva plantea a las mujeres y los niños.

El informe es parte de la nueva campaña de Live Action llamada "Abortion Pill Kills", que tiene como objetivo "exponer la historia de la píldora y el plan de la industria del aborto para expandir la droga". Fue escrito en consulta con la Asociación Americana de Obstetras/Ginecólogos Pro-Life. El nombre oficial de la píldora abortiva es mifepristona y se vende en los Estados Unidos como Mifeprex.

"Estoy feliz de que tengamos esta campaña ahora mismo para hacer que la nación despierte a la realidad de por qué esta industria es peligrosa y lo peligrosa que es realmente la píldora abortiva", dijo Alison Centofante, directora de Asuntos Externos de Live Action, a The Christian Post. "La gente está despertando a la realidad de lo que hace esta píldora."

"Tenemos una serie de videos en nuestra página de destino, en nuestro sitio web", dijo. "Uno documenta la verdadera historia detrás de la píldora abortiva, pasa por la historia de cómo llegó a ser y también mirando el financiamiento, el impulso para su expansión, así como el futuro de lo que la industria del aborto quiere hacer con la píldora". Los videos también están disponibles en la página de Twitter de Live Action.

El informe entra en detalle sobre las complicaciones que a menudo resultan de tomar la píldora abortiva, que incluyen "calambres graves, contracciones y sangrado abundante". "Según la FDA, las mujeres pueden esperar que el sangrado dure de 9 a 16 días en promedio, mientras que el 8% experimenta sangrado durante más de 30 días".

También desacredita la "gran mentira" de que las píldoras abortivas son más seguras que los abortos quirúrgicos. Citando estadísticas de la FDA, el informe señala que la píldora abortiva causó "24 muertes maternas" entre 2000 (el año en que fue aprobada) y 2018, y contribuyó a más de 1.000 hospitalizaciones y más de 4.000 "eventos adversos totales".

Según el informe, los grupos de interés y las personas que buscan desregular la píldora abortiva incluyen el Consejo de Población, que busca limitar el crecimiento de la población. Los donantes al Consejo de Población incluyen Warren Buffet, Bill Gates y la Fundación Packard.

Buffet también financia la "Ryan Fellowship", que "da fondos a universidades e instituciones que capacitan a los abortistas". Una de esas universidades es la Universidad de California en San Francisco, que "entrena a los proveedores de aborto a través de su Bixby Center for Global Reproductive Health". El Bixby Center ha hecho "un llamado a poner fin a la regulación excesiva de la mifepristona".

La publicación del informe se produce apenas dos semanas después de que un juez federal impidió a la FDA hacer cumplir los requisitos que rodean la distribución de la píldora abortiva. Estos requisitos se conocen como una "estrategia de mitigación de evaluación de riesgos" o "REMS".

El REMS requiere que la píldora abortiva sea administrada en un entorno de atención médica, como una clínica u hospital, por un profesional médico calificado. Bajo los requisitos de la FDA, los prescriptores de la píldora abortiva deben "certificar que son capaces de salir con un embarazo, diagnosticar embarazos ectópicos peligrosos, y que proporcionarán u organizarán la 'intervención quirúrgica' en caso de fracaso o complicaciones".

Como señala el informe, "En 2016, bajo la administración Obama, bajo la administración Obama, la FDA extendió el período en que las mujeres podían tomar la píldora abortiva desde las primeras 7 semanas de embarazo hasta las primeras 10 semanas, redujo la dosis requerida de mifepristona de 600 miligramos a 200 miligramos, y redujo el número de visitas requeridas de tres a dos".

Mientras que los Estados Unidos luchan con el coronavirus, los activistas pro-aborto habían demandado para evitar que la FDA aplicara el requisito de que las píldoras abortivas deben administrarse en una cita médica en persona. Creían que hacer que las mujeres fueran a un centro médico para abortar durante la pandemia constituía una "carga indebida".

El juez Theodore Chuang estuvo de acuerdo. Su fallo impide que la FDA haga cumplir el REMS y permite que la píldora "se envíe por correo o se entregue a los pacientes" durante la duración de la pandemia.

En un comunicado, Lila Rose, la fundadora y presidenta de Live Action, instó a la FDA a ir a la ofensiva contra la industria del aborto.

"La FDA debe reconocer las tácticas subversivas de la industria del aborto y sus aliados, que están utilizando una pandemia nacional para instigar expansiones del aborto que podrían permanecer mucho después de que la pandemia haya terminado", dijo. "Lo más importante, la FDA debe reconocer que la píldora abortiva, que mata a los niños y destruye el bienestar de las mujeres, siempre ha sido un peligro para la salud pública y nunca debería haber sido aprobada para la venta en los Estados Unidos.

"La píldora abortiva ha puesto fin a la vida de al menos 3,7 millones de niños inocentes solo en los Estados Unidos. La píldora abortiva nunca será segura para los niños, o para las mujeres".

El informe destaca que "el objetivo final de la industria del aborto es seguir desmedicalizando hasta que las píldoras abortivas estén disponibles sin receta" con la esperanza de "eliminar cualquier requisito de que los médicos con licencia participen en el proceso".

Live Action esbozó algunas medidas de acción, pidiendo a la FDA que deje de aprobar medicamentos abortivos y se resista a los esfuerzos del lobby del aborto para dejar de hacer cumplir el REMS, y para "la eliminación de todas las protecciones legales para los abortistas y cualquier médico que prescriba la píldora abortiva".

Según Centofante, "una coalición de grupos pro-vida se unió a una carta pidiendo al comisionado de la FDA Stephen Hahn que sacara la píldora del mercado".

"Pudimos solidificar socios como Samaritan's Purse, Susan B. Anthony List, Heritage Action, la American Association of Pro-Life OB/GYNS, el American College of Pediatricians, National Right to Life, y otros para alentar al Comisionado Hahn a reconocer la forma en que la industria del aborto ha ... subvirtió sus protocolos sobre esta píldora con el fin de acelerar para el consumo y sacar la píldora del mercado", dijo.