J&J se hace cargo de la planta de vacunas donde 15 millones de sus dosis se contaminaron en combinación con AstraZeneca
La administración de Biden detuvo la producción de la vacuna contra el coronavirus Oxford AstraZeneca en una planta en Baltimore después de que un fabricante contratado mezcló ingredientes de las vacunas AstraZeneca y Johnson & Johnson, arruinando millones de dosis de la vacuna de esta última.
El sábado se le pidió al fabricante contratado, Emergent BioSolutions, que había estado fabricando ambas vacunas, que detuviera la producción, y Johnson & Johnson ahora producirá únicamente su vacuna de dosis única en la planta, informó The New York Times.
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El error del fabricante contratado ha contaminado alrededor de 15 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson, pero se descubrió antes de que se enviara cualquiera de las dosis dañadas, señaló The Times (de Londres).
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La empresa estadounidense Johnson & Johnson dijo que estaba "asumiendo toda la responsabilidad" de la instalación en Baltimore y se comprometió a entregar 100 millones de dosis para Estados Unidos a fines de mayo.
"Si bien la vacuna AstraZeneca aún no ha sido autorizada para su uso por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., La administración de Biden ha firmado acuerdos de préstamo para enviar 2,5 millones y 1,5 millones de dosis fabricadas en EE. UU. A México y Canadá, respectivamente", según The Epoch Veces.
Se ha pedido a la empresa anglo-sueca AstraZeneca, que se desarrolló en asociación con la Universidad de Oxford, que traslade su producción de la planta de Baltimore. Su vacuna no ha sido aprobada en los EE. UU., Pero estaba produciendo dosis con la esperanza de que pronto se autorizara para uso de emergencia.
AstraZeneca confirmó en un comunicado el sábado que está buscando una ubicación alternativa.
Sin embargo, la Arquidiócesis Católica Romana de Nueva Orleans ha expresado su preocupación por la vacuna Johnson & Johnson. En un comunicado emitido en marzo, la arquidiócesis instó a los fieles a abstenerse de tomar las vacunas contra el coronavirus de Janssen / Johnson & Johnson debido al uso de células fetales abortadas en la producción y las pruebas.
La declaración comenzó reconociendo que todas las vacunas contra el coronavirus han utilizado "líneas celulares moralmente comprometidas creadas a partir de dos abortos que ocurrieron, uno en la década de 1970 y otro en la de 1980".
Sin embargo, la arquidiócesis agregó: "... aunque hubo algunas pruebas de laboratorio que utilizaron la línea celular derivada del aborto, las dos vacunas ... disponibles en Pfizer y Moderna no se basan en líneas celulares de abortos en el proceso de fabricación y, por lo tanto, puede ser moralmente aceptable para los católicos, ya que la conexión con el aborto es extremadamente remota ".
La arquidiócesis sostuvo que "debe instruir a los católicos que la última vacuna de Janssen / Johnson & Johnson está moralmente comprometida, ya que utiliza la línea celular derivada del aborto en el desarrollo y producción de la vacuna, así como en las pruebas".
"Aconsejamos que si la vacuna Moderna o Pfizer está disponible, los católicos deben optar por recibir cualquiera de esas vacunas en lugar de recibir la nueva vacuna Johnson & Johnson debido a su amplio uso de líneas celulares derivadas del aborto".
La vacuna AstraZeneca ha sido criticada en los EE. UU. Por usar datos obsoletos en los resultados de su ensayo clínico de vacuna y no contar algunos casos de infección por coronavirus.
Sin embargo, AstraZeneca es más barata que otras vacunas en el mercado mundial. También se almacena más fácilmente y ya ha comenzado a enviarse a países de ingresos bajos y medianos que se inscribieron en el programa global de intercambio de vacunas Covax.
Pero recientemente, la mayoría de los países de la Unión Europea, incluidos España, Francia, Italia y Alemania, han suspendido el uso de la vacuna de AstraZeneca en medio de temores de coágulos sanguíneos raros y sangrado anormal.
La empresa farmacéutica y los funcionarios de salud de la región insisten, sin embargo, no hay motivo de alarma.
Emer Cooke, director ejecutivo de la Agencia Europea de Medicamentos, dijo en una conferencia de prensa el mes pasado que todavía estaban estudiando la posibilidad de efectos secundarios raros de la vacuna, pero que "no había indicios de que la vacuna haya causado estas afecciones".
"Si bien la investigación está en curso, todavía estamos firmemente convencidos de que los beneficios de la vacuna AstraZeneca en la prevención de COVID-19, con su riesgo asociado de hospitalización, superan el riesgo de los efectos secundarios", dijo, según The New York Veces.
